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La leucemia linfocítica crónica / linfoma linfocítico pequeño (CLL / SLL) El linfoma es el cáncer de la sangre más común. Las dos formas principales de linfoma son el linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin-(NHL). El linfoma ocurre cuando las células del sistema inmune llamadas linfocitos, un tipo de glóbulo blanco, crecen y se multiplican sin control. linfocitos cancerosos pueden viajar a muchas partes del cuerpo, incluyendo los ganglios linfáticos, el bazo, la médula ósea, sangre u otros órganos, y formar una masa llamada tumor. El cuerpo tiene dos tipos principales de linfocitos que pueden convertirse en linfomas: los linfocitos B (células B) y linfocitos T (células T). la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma linfocítico pequeño (SLL) son cánceres que afectan a los mismos linfocitos. CLL y SLL son esencialmente la misma enfermedad, la única diferencia es que se produce principalmente el cáncer. Cuando la mayoría de las células de cáncer se encuentran en el torrente sanguíneo y la médula ósea, la enfermedad se conoce como CLL, aunque los ganglios linfáticos y el bazo están implicados a menudo. Cuando las células cancerosas se encuentran principalmente en los ganglios linfáticos, la enfermedad se llama SLL. Muchos pacientes con CLL / SLL no tienen síntomas obvios de la enfermedad. Sus médicos pueden detectar la enfermedad durante los análisis de sangre de rutina y / o un examen físico. Para otros, la enfermedad se detecta cuando se presentan síntomas y el paciente va al médico porque él o ella está preocupado, incómodo, o no se siente bien. CLL / SLL puede causar síntomas diferentes, dependiendo de la localización del tumor en el cuerpo. Los síntomas de la CLL / SLL incluyen una licitación, el abdomen hinchado y sensación de saciedad incluso después de comer sólo una pequeña cantidad. Otros síntomas de la CLL / SLL pueden incluir fatiga, falta de aliento, anemia, moretones con facilidad, sudores nocturnos, pérdida de peso, e infecciones frecuentes. Sin embargo, muchos pacientes con CLL / SLL van a vivir durante años sin síntomas. Opciones de tratamiento ¿Qué tipos de tratamientos se utilizan en pacientes con CLL / SLL Hay cinco tipos generales de tratamientos para pacientes con CLL / SLL: La conducta expectante (ningún tratamiento) en el que el paciente se vigila de cerca para ver si / cuando el tratamiento debe ser empezado el tratamiento, que incluye uno o más de los siguientes tipos de medicamentos: quimioterapia, lo que afecta el crecimiento general de la célula y la división anticuerpos monoclonales, que pueden atacar específicamente las células de linfoma específicas o terapias biológicas, que afectan a las características especiales de las células tumorales radiación trasplante de células madre terapia, que utiliza radiación de alta energía para matar células de linfoma cirugía para extirpar el bazo (esplenectomía) el tratamiento se basa en la gravedad de los síntomas asociados, así como la tasa de crecimiento del cáncer. Si los pacientes no muestran ninguna o muy pocos síntomas, los médicos pueden decidir no tratarlo de inmediato, un enfoque conocido como reloj y esperar o espera vigilante. Los estudios han demostrado que los pacientes adecuados que siguen un enfoque de observar y esperar tener resultados similares a los que se está tratando temprano en el curso de su enfermedad. Sin embargo, los pacientes con enfermedad de alto riesgo pueden necesitar para iniciar el tratamiento de inmediato. Hay muchas opciones actuales de tratamiento de primera línea para la CLL / SLL. La elección del tratamiento dependerá de la etapa de la enfermedad, si el paciente está experimentando los síntomas, la edad y la salud general del paciente, y los beneficios frente a los efectos secundarios del tratamiento. Aún no está claro si la madre o el trasplante de células no es útil para los pacientes con CLL / SLL. trasplantes de células madre se realiza como parte de un ensayo clínico en pacientes con alto riesgo o en recaída (enfermedad reaparece después del tratamiento) / refractario (enfermedad no responde al tratamiento) de la enfermedad. Típicamente, se derivan se usan células de un donante. Los regímenes de combinación de fármacos comunes que se utilizan para tratar la CLL / SLL incluyen: Tabla 6.1. Común de los tratamientos farmacológicos para la CLL / SLL Drogas y el Régimen Abreviatura Nombre Genérico de Drogas (Marca) El rituximab (Rituxan) Ciclofosfamida (Clafen, Cytoxan, Neosar) La doxorrubicina / hidroxidaunorubicina (adriamicina, Rubex) Vincristina (Oncovin, Vincasar PFS) La prednisona (Deltasone) para los pacientes que llegan a ser refractaria o recaídas, terapias secundarias pueden tener éxito en la prestación de otra remisión. Algunas terapias de un solo agente comunes que se utilizan en el entorno de la recaída / refractaria incluyen: El alemtuzumab (Campath proporciona únicamente a través del Programa de Campath de distribución ya no está disponible en el comercio) Bendamustina (Treanda) idelalisib (Zydelig) Actualización importante clorambucil (Leukeran) ofatumumab (Arzerra) fludarabina (fludarabina ) el rituximab (Rituxan) Ibrutinib (Imbruvica) Venetoclax (Venclexta) Algunos regímenes de tratamiento de combinación comunes que se utilizan en el entorno de la recaída / refractaria incluye: BR (bendamustina y rituximab) FCR (fludarabina, ciclofosfamida y rituximab) eN (fludarabina y rituximab) idelalisib plus rituximab lenalidomida con o sin rituximab R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona) Los tratamientos bajo investigación Muchos tratamientos actualmente se están probando en ensayos clínicos para los dos recién diagnosticado y recaída / refractario CLL / SLL pacientes. agentes quimioinmunoterapia se están estudiando como terapia de inducción en pacientes con diagnóstico reciente de la eficacia y seguridad de ABT-199, duvelisib (IPI-145), dasatinib (Sprycel), MOR00208, y MEDI-551 están siendo investigados por sí solo o como parte de una terapia de combinación régimen en pacientes con recaída de la enfermedad / refractario. Ublituximab en combinación con ibrutinib o TGR-1202 son otros tratamientos nuevos que se están probando. Los investigadores también están investigando maneras de mejorar el trasplante de células madre en pacientes con CLL / SLL. Ingeniería genética células inmunes o células T, diseñados para reconocer y destruir las células de LLC son otra área de investigación para el tratamiento de la LLC. Es importante recordar que la investigación científica de hoy está en constante evolución. Las opciones de tratamiento pueden cambiar a medida que se descubren nuevos tratamientos y los tratamientos actuales se mejoran. Por lo tanto, es importante que los pacientes que consulte con su médico o con el LRF para las actualizaciones de tratamiento que pueden haber surgido recientemente. Ensayos clínicos Los ensayos clínicos son cruciales para identificar fármacos eficaces y la determinación de las dosis óptimas para los pacientes con linfoma. Los pacientes interesados ​​en participar en un ensayo clínico deben hablar con su médico o póngase en contacto con PLP línea de ayuda para un ensayo clínico individualizado de búsqueda llamando al (800) 500 a 9976 o enviando un correo electrónico helplinelymphoma. org. Debido a que siga de cerca la CLL / SLL generalmente se caracteriza por múltiples recaídas después de las respuestas a una variedad de tratamientos, los pacientes en remisión deben tener visitas regulares con un médico que esté familiarizado con su historial médico, así como con los tratamientos que han recibido. Las pruebas médicas (por ejemplo, análisis de sangre y tomografías axial de tomografía computarizada CAT) pueden ser requeridos en varias ocasiones durante la remisión para evaluar la necesidad de tratamiento adicional. Algunos tratamientos pueden causar efectos a largo plazo o los efectos tardíos, que puede variar en función de la duración y frecuencia de los tratamientos, la edad, el sexo y la salud general de cada paciente en el momento del tratamiento. El médico revisará si estos efectos durante los cuidados de seguimiento. Los pacientes y sus cuidadores se les anima a mantener copias de todos los registros médicos y los resultados de las pruebas, así como información sobre el tipo, cantidad y duración de los tratamientos recibidos. Esta documentación será importante para hacer el seguimiento de los efectos resultantes del tratamiento de enfermedades o potencial de las recurrencias. Apoyar el diagnóstico de linfoma a menudo desencadena una serie de sentimientos y plantea muchas preocupaciones. Además, el tratamiento del cáncer puede causar molestias físicas. Los grupos de apoyo y tablones de anuncios en línea pueden ayudar a los pacientes a conectarse con otras personas que tienen linfoma. Uno a uno los programas de apoyo, como la Red de Apoyo linfoma PLP. sobrevivientes de linfoma partido (o cuidadores) con voluntarios que han pasado por experiencias similares. Recursos LRF ofrece una amplia gama de recursos que abordan las opciones de tratamiento, los últimos avances en la investigación, y las maneras de hacer frente a todos los aspectos de linfoma. LRF también ofrece muchas actividades educativas, desde las reuniones en persona a las teleconferencias y transmisiones por Internet. Para obtener más información sobre cualquiera de estos recursos, visite el sitio web en www. lymphoma. org o www. FocusOnCLL. org. También puede comunicarse con la línea de ayuda al (800) 500 a 9.976 o helplinelymphoma. org. Leucemia linfocítica crónica / linfoma linfocítico pequeño (CLL / SLL) Bruce Cheson, MD, FACP, FAAAS Staging Kanti Rai, MD (2014) Leucemia linfocítica (CLL) Tratamiento crónico (2015) Ver Webcast leucemia linfocítica (CLL) Diagnóstico y Vista Webcast crónica y ensayos clínicos Tanya Siddiqi, MD (2014) Ver Webcast Ver u orden las siguientes publicaciones de nuestros folletos / fichas: Línea de ayuda de los miembros del personal linfoma profesionales están disponibles para responder a sus preguntas y proporcionar apoyo individual para usted y sus seres queridos. Contacto con nuestra línea, disponible de lunes a viernes de 8:00 am - 5:00 pm hora estándar del Pacífico (PST). Llame (800) 500-9976 o helplinelymphoma. org correo electrónico.

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Medicina Bactroban Pomada Información al consumidor ¿Cuál es en este prospecto Por favor, lea el prospecto detenidamente antes de usar Bactroban pomada. Este folleto responde a algunas preguntas comunes sobre Bactroban pomada. No contiene toda la información disponible. No toma el lugar de consultar con su médico o farmacéutico. Todas las medicinas tienen riesgos y beneficios. Su médico le ha sopesado los beneficios esperados de usted usando Bactroban pomada contra los riesgos de este medicamento podría tener para usted. Si usted está ayudando a otra persona para utilizar la pomada Bactroban, lea el prospecto antes de aplicar la primera aplicación. Si usted tiene alguna preocupación acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto con el medicamento. Es posible que tenga que volver a leerlo. ¿Qué Bactroban pomada se utiliza para Bactroban pomada contiene mupirocina (2 w / w) como el ingrediente activo. Mupirocina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos. Los antibióticos trabajan al matar las bacterias que pueden causar la infección. ungüento Bactroban se utiliza para el tratamiento de impétigo leve (llagas escolares). Bactroban pomada es para uso solamente en su piel. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta acerca de por qué este medicamento ha sido recetado a usted. Su médico le recetó en Bactroban pomada por otra razón. Bactroban pomada no es adictiva. Antes de usar la pomada Bactroban Cuando no debe utilizarlo No debe utilizar la pomada Bactroban si el niño es alérgico a: cualquier medicamento que contiene mupirocina cualquiera de los ingredientes enumerados al final de este prospecto. Algunos de los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir: dificultad para respirar sibilancias o dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo erupción cutánea, picazón o ronchas en la piel No utilice ungüento Bactroban para respirar después de la fecha de caducidad impresa en el envase, o el ungüento muestra signos visibles de deterioro, o si el envase está roto o muestra signos de deterioro. Si ha expirado o está dañado, devuélvalo a su farmacéutico para su eliminación. Si no está seguro de si debe empezar a usar este medicamento, hable con su médico. Antes de empezar a utilizarlo a su médico si tiene alguna alergia a alimentos, a colorantes, conservantes o cualquier otro medicamento. Informe a su médico si está tomando otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Informe a su médico si está amamantando, embarazada o tratando de quedar embarazada. Su médico le explicará los riesgos y beneficios con usted. Si está utilizando la pomada Bactroban en un pezón agrietado, lavar el pezón bien antes de la lactancia de su bebé. Bactroban pomada no debe usarse para tratar infecciones en o cerca de los ojos, la nariz o la boca. Si Bactroban pomada se aplica accidentalmente en los ojos, lave los ojos con abundante agua. Bactroban pomada contiene polietilenglicol. No utilice ungüento Bactroban en grandes áreas de la piel abierta o dañada, especialmente si usted sufre de una función renal reducida. Bactroban pomada no debe utilizarse para tratar áreas de la piel cerca de los tubos insertados en su cuerpo para el suministro o extracción de líquido (cánulas). Bactroban pomada no se debe utilizar en combinación con cánulas. Si desarrolla una reacción alérgica (como una erupción cutánea, dolor local o hinchazón), limpie la pomada, ungüento dejar de usar Bactroban e informe a su médico. Los medicamentos como el Bactroban pomada pueden causar inflamación del colon (intestino grueso), que causa diarrea, generalmente con sangre y moco, dolor de estómago, fiebre (colitis pseudomembranosa). Informe a su médico tan pronto como sea posible si tiene cualquiera de estos síntomas. Si usted no ha dicho a su médico acerca de cualquiera de los anteriores, decirle / ella antes de empezar a usar Bactroban pomada. Uso de otros medicamentos No se debe mezclar la pomada Bactroban con cualquier otro tipo de preparación. Pueden evitar pomada Bactroban de trabajo. Cómo usar Bactroban pomada Siga todas las instrucciones que le haya dado su médico o farmacéutico con cuidado. Pueden ser diferentes de la información contenida en este folleto. Si usted tiene alguna pregunta sobre Bactroban pomada y la forma de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico. Cantidad a utilizar Uso Bactroban pomada como lo indique su médico o farmacéutico. La recomendación habitual es que una pequeña cantidad que se aplica a la zona afectada tres veces al día. Como Usar Siempre lávese las manos antes y después de aplicar Bactroban pomada. Con un trozo de algodón limpio o una esponja de gasa, aplicar una pequeña cantidad de pomada Bactroban para cubrir la zona afectada. Después de aplicar el ungüento, es posible que cubra el área tratada con un vendaje o gasa vendaje estéril, a menos que su médico le ha dicho que dejarlo al descubierto. ¿Cuánto tiempo para usarlo Use pomada Bactroban durante el tiempo que su médico o farmacéutico le indique hacerlo. Bactroban pomada se aplica generalmente para un máximo de 10 días. Es importante que se tome el ciclo completo de Bactroban pomada. No se detenga pronto como sus síntomas pueden desaparecer antes de que la infección esté completamente despejado. Si se olvida de usarlo si se olvida de una aplicación, aplique una pomada Bactroban tan pronto como sea posible, luego continúe como antes. Uso en niños El uso de Bactroban pomada en niños menores de dos años de edad no se recomienda. Si se utiliza demasiado Inmediatamente llamar por teléfono a su médico o Centro de Información Toxicológica (teléfono 1326) para el asesoramiento, si usted piensa que usted o cualquier otra persona puede haber ingerido una gran cantidad de Bactroban pomada, incluso si no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente. Si no está seguro de qué hacer, póngase en contacto con su médico, farmacéutico u hospital más próximo. Mientras esté usando Bactroban pomada cosas que debes hacer si estás a punto de ser iniciado en cualquier otro medicamento, ya recordar a su médico y farmacéutico que está tomando Bactroban pomada. Dile a otros doctores, dentistas y farmacéuticos que vea que usted está tomando este medicamento. Si queda embarazada durante el uso de este medicamento, informe a su médico inmediatamente. Informe a su médico si, por cualquier razón, usted no ha usado el medicamento según lo indicado. De lo contrario, el médico puede pensar que no estaba funcionando como debería y cambiar su tratamiento innecesariamente. Cosas que no debe hacer No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aun cuando sus síntomas parecen similares a los suyos. No utilice ungüento Bactroban para el tratamiento de cualquier otra queja a menos que su médico lo indique. No deje de usar Bactroban pomada, o cambiar la dosis sin consultar primero con su médico. efectos adversos Informe a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible si no se siente bien mientras esté usando Bactroban pomada. Este medicamento ayuda a la mayoría de personas, pero puede tener efectos secundarios no deseados en algunas personas. Todas las medicinas pueden tener efectos secundarios. A veces son graves, la mayoría de las veces no lo son. Es posible que necesite atención médica si usted consigue algunos de los efectos secundarios. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si usted cree que tiene efectos secundarios o reacciones alérgicas debido al uso de Bactroban pomada, incluso si el problema no está en la lista a continuación. No se alarme por esta lista de posibles efectos secundarios. No puede experimentar cualquiera de ellos. Los efectos secundarios más frecuentes son: reacciones alérgicas como erupción cutánea, urticaria o hinchazón pueden ocurrir con el uso de Bactroban pomada. Si se obtiene una reacción de la piel, deje de usar la crema Bactroban. Seque toda la crema y el informe a su médico tan pronto como sea posible. Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes: La hinchazón, picazón, ardor o dolor en el área donde se aplica la pomada Bactroban. Sibilancias, hinchazón de los labios / boca, dificultad para respirar, fiebre del heno, erupción bultos (ronchas) o desmayo. Estos podrían ser síntomas de una reacción alérgica. Esta no es una lista completa de todos los posibles efectos secundarios. Otros pueden ocurrir en algunas personas y puede haber algunos efectos secundarios aún no conocidos. Informe a su médico o farmacéutico si nota cualquier efecto secundario de su medicamento que no se mencionan aquí. Después de usar Bactroban almacenamiento ungüento Debe mantener la pomada Bactroban en su envase original a continuación 25C. No congele la pomada. No almacene pomada Bactroban o cualquier otro medicamento en el baño o cerca de un fregadero. No lo deje en un alféizar de la ventana o en el coche. El calor y la humedad pueden destruir algunos medicamentos. Mantenerlo donde los niños no puedan alcanzarlo. Un armario cerrado con llave metros por lo menos un año y medio por encima de la tierra es un buen lugar para almacenar medicamentos. Devolver cualquier medicamento sin usar o vencido con su farmacéutico. Descripción del producto ¿Qué Bactroban Bactroban pomada se parece a la pomada es una pomada blanca suministrado en tubos de 15 g. ungüento ingredientes Bactroban contiene el ingrediente activo mupirocina. Bactroban pomada también contiene polietilenglicol (Macrogol 400 y Macrogol 3350). Patrocinador GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd Nivel 4 436 Johnston Street Abbotsford Victoria 3067 Australia Este folleto se preparó el 10 de octubre de 2013. La información proporcionada se aplica sólo a Bactroban pomada. Bactroban es una marca registrada del grupo de compañías GlaxoSmithKline. pomada Bactroban: AUST R 11145 Publicado por Mims de enero de 2014 Los consumidores deben ser conscientes de que la información proporcionada por la búsqueda del Consumidor de Medicamentos de la Información (CMI) (CMI búsqueda) es sólo para y los consumidores deben seguir para obtener asesoramiento profesional de un profesional de la salud con fines informativos con respecto a cualquier condición para la que han buscado CMI. CMI se proporcionan por Mims Australia. CMI es suministrada por la empresa farmacéutica correspondiente a cada producto médico del consumidor. Todos los derechos de autor y la responsabilidad de CMI es el de la compañía farmacéutica pertinente. MIMS Australia utiliza sus mejores esfuerzos para asegurar que en el momento de la publicación, como se indica en la fecha de publicación para cada recurso (por ejemplo Publicado por Mims / myDr enero de 2007), el CMI siempre era completa a lo mejor de los conocimientos de MIMS de Australia. El CMI y la búsqueda CMI no están destinados a ser utilizados por los consumidores para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad o para cualquier propósito terapéutico. Cirrus Media Pty Limited, sus empleados y agentes no serán responsables por la vigencia de la CMI, o por errores, omisiones o inexactitudes en el CMI y / o la CMI Buscar ya sea ocasionado por negligencia o de otro o de cualquier otra consecuencia derivada desde allí.

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Omudhome Ogbru, Farmacia Dr. Ogbru recibió el grado de Doctor en Farmacia por la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia en 1995. Se completó una Residencia de Medicina Farmacia de la Universidad de Arizona / University Medical Center en 1996. Fue profesor de Práctica de Farmacia y un Coordinador regional de Escribanía la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia por 1996-99. Médico y Farmacia Editor: Charles Patrick Davis, MD, PhD El Dr. Charles Pat Davis, MD, PhD, es un certificado por el consejo médico de Medicina de Emergencia, que actualmente ejerce como consultor y miembro del personal de los hospitales. Tiene un doctorado en Microbiología (UT en Austin), y el MD (Univ. De Texas Medical Branch, Galveston). Él es un profesor clínico (retirado) en la División de Medicina de Emergencia, UT Health Science Center en San Antonio, y ha sido el Jefe de Medicina de Emergencia en UT Medical Branch y al UTHSCSA con más de 250 publicaciones. Nombre genérico: cefixima nombre de marca: la clase de fármaco Suprax Y MECANISMO: La cefixima es un antibiótico (parcialmente por el hombre), por vía oral semi-sintético de la familia de las cefalosporinas de antibióticos. La familia de las cefalosporinas incluye cefalexina (Keflex), cefaclor (Ceclor), cefuroxima (Zinacef), cefpodoxima (Vantin), cefprozil (Cefzil), y muchas formas inyectables. Al igual que otras cefalosporinas, la cefixima se detiene la multiplicación de bacterias mediante la prevención de la formación de bacterias de las paredes que los rodean. Las paredes son necesarias para proteger a las bacterias de su entorno y para mantener el contenido de la célula bacteriana junto mayoría de las bacterias no pueden sobrevivir sin pared celular. Cefixima es activo contra un espectro muy amplio de bacterias tales como Staphylococcus aureus. Steotococos neumonia . Streptococcus pyogenes (la causa de la faringitis estreptocócica), Hemophilus influenzae. Moraxella catarrhalis. E. coli . Klebsiella. Proteus mirabilis . Salmonella. Shigella. y Neisseria gonorrhoeae. La FDA aprobó la cefixima en abril de 1989. Médicamente Comentado por un médico en 10/10/2014 Problemas Informe a la Administración de Alimentos y Drogas Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Necesita ayuda para identificar las pastillas y medicamentos Utilice la herramienta de la píldora en el identificador RxList. Lecturas sugeridas en la cefixima (Suprax) por nuestros médicos Enfermedades Relacionadas Condiciones Infecciones del tracto urinario (ITU) una infección del tracto urinario (ITU) es una infección de la vejiga, los riñones, los uréteres o la uretra. La infección por estafilococo (Staphylococcus aureus) Staphylococcus o laringitis La laringitis es una inflamación de la laringe (cuerdas vocales). La causa más común de laringitis aguda es la infección, que inflama las cuerdas vocales. Los síntomas de la bronquitis (aguda) La bronquitis es la inflamación de las vías respiratorias en los pulmones. La bronquitis aguda es es de corta duración (10 a 20 días) en comparación con la bronquitis crónica, enfermedades de transmisión sexual en las mujeres (ETS) Enfermedades de transmisión sexual, o ETS, son infecciones que se transmiten durante cualquier tipo de exposición sexual, incluyendo el coito (vaginal o anal), amigdalitis se cree que las amígdalas y adenoides ayudan al cuerpo a combatir las bacterias y los virus entrantes, ayudando a los anticuerpos forman cuerpo. Esto se cree la faringitis estreptocócica La faringitis estreptocócica (Grupo A, beta hemolítico, Streptococcus pyogène, GAS) infección bacteriana de la garganta. Los signos y síntomas de la faringitis estreptocócica incluyen dolor de cabeza, la EPOC EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica) o enfermedad pulmonar obstructiva crónica es una enfermedad pulmonar causada por enfermedades de transmisión sexual en los hombres las enfermedades de transmisión sexual (ETS) se transmiten las infecciones durante el contacto sexual. Ellos pueden ser causadas por virus, bacterias o parásitos. Enfermedades de transmisión sexual en los hombres Neumonía La neumonía es una inflamación de los pulmones causada por hongos, bacterias o virus. Los síntomas y signos incluyen tos, fiebre, dificultad para respirar, y escalofríos. Dolor de garganta Dolor de garganta se describen generalmente como dolor o malestar en el área de la garganta. Un dolor de garganta puede ser causado por infecciones bacterianas o virales toxinas, sustancias irritantes, infección del oído (otitis media) Infección del oído medio o inflamación (gonorrea en las mujeres gonorrea es la resistencia a antibióticos (Resistencia a las Drogas, resistencia a los antimicrobianos) La resistencia al fármaco (resistencia a los antibióticos) es la capacidad de bacterias, hongos, parásitos y virus para crecer, incluso en presencia de un fármaco que medicamentos sería Procedimientos de Pruebas de retratos, imágenes Tests