Bactrim 19

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Bactrim Bactrim compresse 80 mg / 5 ml de 400 mg / 5 ml sospensione orale Categoria farmacoterapéutica Bactrim appartiene alla categoria terapeutica dei chemioterapici battericidi. Indicazioni infezioni delle vie respiratorie: sinusitis, medios otite, acuta bronchite, polmonite (anche dovuta un Pneumocystis carinii), riacutizzazioni en Corso di bronchite cronica o di bronchiectasie. Infezioni renali e delle vie urinarie: pielite, cistite, prostatite, uretritis, riacutizzazioni en Corso di infezioni Croniche delle vie urinarie. Infezioni dellapparato genitale compresa luretrite gonococcica. infezioni dellapparato digerente: infezioni da Shigella, Salmonella typhi da paratyphi correo electrónico altre enteriti da germi Sensibili. Controindicazioni Ipersensibilitallattamento, onde evitare il rischio che la mancata eliminazione del Medicamento dallorganismo madre e della, rispettivamente, il passaggio nel café con leche, possano determinare la ONU neonatale ittero. Insufficienza di glucosio-6-fosfatodeidrogenasi. Bactrim no deve essere somministrato en combinazione con dofetilida (vedere paragrafo Interazioni). Precauzioni por luso Nello stato di Gravidanza, nella Primissima infanzia e nei pazienti anziani il prodotto deve essere usato soltanto en caso di effettiva necessit controindicato Durante la Gravidanza e Durante lallattamento. Interazioni informare il médico o il Farmacista si sta se assumendo o recentemente si controindicata. ADVERTENCIAS Speciali Qualora dovessero comparire esantemi, il trattamento con Bactrim DOVR ai antidoping de prueba en rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni deportivo. La sospensione orale Contiene parabeni che possono causare Reazioni allergiche (anche ritardate). La sospensione orale Contiene sorbitolo: en caso di accertata Intolleranza anuncio alcuni Zuccheri, contattare il medico curante prima di questo assumere medicinale. Dosis, modo e tempo di somministrazione Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: dosis normale: 1 compressa 2 volte al giorno, oppure 2 misurini grandi di sospensione orale (10 ml) 2 volte al giorno, al mattino e alla sueros dopo il Pasto. e dosis mínimas de dosis por Trattamenti prolungati (pi: Da 8 Settimane a 5 meses: 1 misurino Piccolo di sospensione orale (1,25 ml) 2 volte al giorno Da 6 meses a 5 años:. 1/2 misurino Grande di sospensione orale ( . 2,5 ml) 2 volte al giorno Da 6 a 12 anni:. 1 misurino Grande di sospensione orale (5 ml) 2 volte al giorno en Caso dinfezioni aguda, il prodotto va somministrato por almeno 5 días de, oppure Sino un quando il malato sia esente da sintomi da 2 días de sovradosaggio En teoria sono possibili:. comparsa di Cristalli nelle orina, oliguria o anuria náuseas, vómito, diarrea, cefalea, vertigine En caso di intossicazione, una seconda dei sintomi, bisogna prevedere:. Lavanda gastrica, adeguato apporto di liquidi por accelerare leliminazione renale, emodialisi, controllo della fórmula ematica e, in caso alterazione di una sua, somministrazione di 6 -. 12 mg di folinato di calcio en caso di Assunzione accidentale di una dosis eccessiva del medicinale avvertire immediatamente il médico O rivolgersi al pi ospedale Vicino. Effetti indesiderati Ven tutti i MEDICINALI, anche questo pu 1 / 10.000). Eventi avversi segnalati nella popolazione Generale dei pazienti trattati con trimetoprim-Sulfametoxazolo infezioni e infestazioni estado Molto rara Sono segnalate fungine infezioni, cali La candidiasi. Patologie del Sistema emolinfopoietico Raras Molte delle Alterazioni ematologiche osservate sono Lievi estado, asintomatiche e reversibili Con La sospensione della terapia. Le Alterazioni pi comunemente leucopenia estado osservate sono, granulocitopenia e trombocitopenia. Molto rara Si possono verificare agranulocitosi, anemia (megaloblástica, emolitica / autoinmune, aplástica), pancitopenia, metemoglobinemia, ipoprotrombinemia, Alterazioni del metabolismo dei folati. Disturbi del Sistema immunitario Molto Rari Sono estado segnalate Reazioni di ipersensibilit respiratorie. Nel Caso tali sintomi compaiano o peggiorino inaspettatamente, il paziente deve essere Rivisitato e deve essere presa in considerazione La sospensione del trattamento con Bactrim. En aggiunta, sono Stati di riportati casi periarterite nodosa e miocardite allergica. Disturbi del metabolismo e della Nutrizione Molto Rari La somministrazione di TM anuncio alte dosi, nei llegado casi di polmonite da Pneumocystis carinii, determi progressivo ONU, ma reversibile, Aumento delle concentrazioni sieriche di potassio en molti pazienti. Anche raccomandate Alle dosi, TM pu renale, patología o epatica malnutrizione o che sono trattati con alte dosi di TM-SMZ sono particolarmente un rischio. Disturbi psichiatrici Molto Rari Sono Stati descritti casi singoli di allucinazioni. Patologie del Sistema nervoso Molto rara neuropatía (che incluyen Le neuriti Periferiche e le parestesie), uveite. Sono Stati segnalati meningite asettica o sintomi simil-meningei, Atassia, convulsioni, tinnito, vertigini, cefalea, mentale depressione, insonnia e astenia. Patologie gastrointestinali Comuni náuseas (con o senza vomito) stomatite Raras, glossite, diarrea. Molto rara addominali dolori, pseudomembranosa colite. Sono Stati di segnalati casi pancréatite acuta molti pazienti sono affetti da patologie gravi tra cui SIDA. Patologie epatobiliari Molto rara Sono Stati descritti livelli elevati di aminotransferasa e bilirubina, epatite, colestasi, epatica necrosi, casi isolati di síndrome del Dotto biliare evanescente, ittero. Patologie della e descritte estado del tessuto sottocutaneo Comuni Sono cutanée Reazioni múltiples Queste sono di generalmente Lieve entit linda. eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson di, necrolisi epidérmica tossica (sindrome di Lyell), porpora e porpora di-1 lenochSchoenlein. Patologie del Sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa Molto rara Sono Stati di segnalati casi artralgia mialgia correo electrónico Casi isolati di rabdomiolisi. Patologie renali e delle vie urinarie Molto rara Sono Stati di segnalati casi ridotta funzionalit renale, interstiziale nefrite, livelli ematici elevati di azotemia (BUN), albuminuria, ematuria, livelli elevati di creatinina e cristalluria. Le sulfonamidi, compreso Bactrim, possono indurre ONU Aumento della diuresi, in particolare en pazienti affetti da cardiaca edema di origine. Reazioni locali Linfusione endovenosa di Bactrim perfusione ha Ocasionalmente determinato La Comparsa di effetti indesiderati locali sotto forma di dolore venoso da Lieve un moderato e flebite. Sicurezza di TM-SMZ nei pazienti VIH-positivi La popolazione di pazienti VIH-P positivi símil alla popolazione Generale en termini di spettro di effetti indesiderati che possono verificarsi. En Caso ogni, alcuni effetti indesiderati possono verificarsi con frequenza Una pi alta e ONU de la estafa quadro clinico differente. Queste differenze riguardano le seguenti clasificación: patologie del Sistema emolinfopoietico Molto comuni leucopenia, granulocitopenia e trombocitopenia. Disturbi del metabolismo e della Nutrizione Molto comuni Iperkaliemia. No iponatremia comuni, ipoglicemia. Patologie gastrointestinali Molto comuni Anoressia, náuseas con o senza vomito, diarrea. Patologie epatobiliari aminotransferasa elevar. Patologie della linda e del tessuto sottocutaneo Molto comuni Rash maculopapulari, in genere accompagnati da prurito. Patologie generali Internacional Condiciones generales relativa alla sede di somministrazione Molto comuni Febbre, in genere accompagnata da eruzioni maculopapulari. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato no elencato en questo foglio illustrativo, informi il medico o farmacista il. Scadenza e conservazione scadenza: vedere La Data di confezione scadenza riportata Sila. La Data di scadenza indicata si riferisce al prodotto en confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: no utilizzare il dopo la medicinale datos di scadenza riportata sulla confezione. Yo no MEDICINALI devono essere gettati nellacqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al Farmacista vienen eliminare i MEDICINALI che non utilizza pi un lambiente proteggere. Composizione Bactrim 150 mg 800 mg compresse: una compressa Contiene sulfametoxazolo 800 mg e trimetoprim 160 mg. Eccipienti: povidona K30, magnesio stearato, docusato sodio, sodio glicolato amido. Bactrim 80 MG15 ml 400 mg / 5 ml sospensione orale: 5 ml di sospensione orale (misurino des) contengono sulfametoxazolo 400 mg e trienetoprim 80 mg. Eccipienti: 70 sorbitolo no cristallizzabile, microcristallina cellulosa, SODICA carbossimetilcellulosa, paraidrossibenzoato metile, propile paraidrossibenzoato, saccarina, polisorbato 80, edetato sodio, amonio glicirrizinato, caramello aroma, aroma de plátano, aroma vaniglia, alcool, glicerolo, acqua depurata. Forma farmaceutica e confezioni Bactrim 160 mg 800 mg compresse: 16 compresse. Bactrim 80 mg / 5 ml de 400 mg / 5 ml sospensione orale: 1 flacone 100 ml. Titolare allimmissione dellautorizzazione en commercio titolare A. I.C. Roche S. p.A. - Piazza Durante 11 - 20131 Milano. Produttore Compresse Produttore identifica como responsable del rilascio dei Lotti: Roche S. p.A. - Officina di Segrate - Via Morelli 2. Sospensione orale Produttore identifica como responsable del rilascio dei Lotti: Roche S. p.A. - Officina di Segrate - Via Morelli 2 Cenexi S. A.S. - Officina di Fontenay-sous-Bois (Francia). Revisione del foglio illustrativo da parte dellAgenzia Italiana del Farmaco: Enero de 2009. Sei un medico o farmacista de las Naciones Unidas, ONU laureato o laureando ONU en Medicina, Biología o Scienze Farmaceutiche Vuoi collaborare con Pharmamedix Inviaci il tuo curriculum vitae e gli sottoponici argomenti che vorresti approfondire. Scrivi un phmxresearchi-b. com